22 déc. 2016 - CRISPR 2.0, capaz de editar una sola base de ADN, podría curar decenas de miles de mutaciones
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Áreas de conocimiento: Genética, Medicina
Impacto: El químico David Liu, de la Universidad de Harvard, ha modificado la caja de herramientas de CRISPR para crear un editor de bases que, tras lograr el año pasado reemplazar una citosina (C) errónea por una timina (T), en 2017 ha conseguido cambiar una guanina (G) incorrecta –la mutación puntal más común– en una adenina (A). Por su parte, el equipo de Feng Zhang en el Broad Institute sustituyó una G por una A en ARN.
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